凡经国家审查生产的药品，应该具有下列各点：
（1）商业部门经销的各类药品，必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记：如“沪卫药准字（1984）第0290号”。
（2）化学药品、西药成药、中药成药、药酒等，必须使用经国家工商行政管理局批准的注册商标。
（3）药厂应该在包装上用汉字和拉丁文标明药品名称以及 药物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌症（或注意事项）、贮存方 法和产品批号等字样。
如果药品不具备上述三点，就属于假药。
中药材种类繁多，性状多异，必须经具有一定药学专业知识 的人员鉴定，才能辨别真伪，因此，千万不要在市场上随便购买药 品，以免导致不良后果。
